💜En el marco del Día Mundial del Lupus, 10 de mayo, la diputada Renata Ávila Valadez, en coordinación con la asociación civil Proyecto Mariposa: el rostro detrás del lupus, planteó las problemáticas que enfrentan las personas que viven con esta enfermedad y anunció acciones legislativas y sociales para su reconocimiento en el estado.
En conferencia de prensa, la presidenta de Proyecto Mariposa, Silvia Lyssette Rodríguez Ornelas, expuso que el lupus es una enfermedad autoinmune, crónica y degenerativa que afecta múltiples órganos del cuerpo, sin embargo, en Zacatecas se cuenta únicamente con ocho médicos expertos en reumatología para atender en instituciones públicas y privadas de salud, por lo que el rango de subdiagnóstico y la invisibilización son muy grandes.
Por su parte, Fabiola Yasmín García Gaytán, médica e integrante de la asociación, precisó que el diagnóstico de esta enfermedad puede tardar entre cuatro y seis años debido a la diversidad de síntomas y la falta de pruebas específicas, lo que agrava significativamente la condición de las y los pacientes.
Renata Ávila destacó que este padecimiento afecta principalmente a mujeres, en una proporción aproximada de nueve a uno respecto de los hombres, lo que obliga a abordar esta problemática desde una perspectiva de género, particularmente en contextos como el zacatecano, donde persisten condiciones de estigmatización y discriminación en ámbitos laborales y sociales.
En el ámbito legislativo, Rodríguez Ornelas, puntualizó que se trabaja en una iniciativa para reformas en leyes federales, sin embargo, en la entidad se presentarán propuestas para prevenir y atender la discriminación, toda vez que persisten condiciones de estigmatización y discriminación hacia las personas que viven con lupus, particularmente en los ámbitos laboral y social.
Como parte de la agenda de concientización impulsada por Proyecto Mariposa, se anunció la realización de una caminata en apoyo a pacientes con lupus el próximo 10 de mayo, de 9:00 a 10:00 horas, partiendo de Casa Hernández hacia Palacio de Gobierno, donde las y los participantes vestirán de morado como símbolo de unidad.
De igual forma, se llevará a cabo el evento “Lupus Fest Zacatecas” el 12 de mayo a las 11:00 horas en el Campus Siglo XXI de la Universidad Autónoma de Zacatecas, con el objetivo de promover la empatía, informar a la población y acompañar a quienes viven con este padecimiento.
Posteriormente, en la sesión ordinaria de este martes, Renata Ávila, en nombre del Grupo Parlamentario del Partido del Trabajo (GPPT), presentó ante el pleno de la LXV Legislatura una iniciativa para llamar a los poderes públicos y ayuntamientos para que, en el marco del Día Mundial del Lupus, se iluminen de color morado edificios públicos y monumentos emblemáticos como una acción de visibilización, sensibilización y solidaridad con las personas que viven con esta enfermedad, iniciativa que fue aprobada por unanimidad como de urgente u obvia resolución.
Finalmente, la diputada reiteró que estas acciones no sólo buscan generar conciencia social, sino también avanzar en la construcción de políticas públicas que garanticen el acceso a la salud, reduzcan la discriminación y atiendan de manera integral a quienes viven con enfermedades crónicas e invisibles.
