\u25aa Se trata de una enfermedad que afecta directamente la coagulaci\u00f3n de la sangre
\n\u25aa Se eligi\u00f3 el 17 de abril como fecha para tomar conciencia de este padecimiento por ser el d\u00eda del nacimiento de Frank Schnabel, fundador de la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia en 1963<\/p>\n
Zacatecas, Zac., 17 de abril de 2025.- En conmemoraci\u00f3n del D\u00eda Mundial de la Hemofilia, el Gobierno de Zacatecas, que encabeza el mandatario estatal David Monreal \u00c1vila, a trav\u00e9s de la Secretar\u00eda de Salud (SSZ), difunde entre la ciudadan\u00eda conocimientos que permitan la temprana detecci\u00f3n y atenci\u00f3n de las enfermedades.<\/p>\n
Betsy Pacheco Arencibia, directora del Centro Estatal de la Transfusi\u00f3n Sangu\u00ednea (CETS) declar\u00f3 que este padecimiento es un trastorno hemorr\u00e1gico, con patr\u00f3n hereditario, en el que la sangre no coagula de manera correcta; se produce por una alteraci\u00f3n en el cromosoma X de las personas, que provoca deficiencias en los factores de coagulaci\u00f3n 8 y 9 que se encuentran en la sangre.<\/p>\n
En aquellos casos donde se presenta la deficiencia en el factor 8, se conoce como Hemofilia tipo A, mientras que cuando se observa en el factor 9, se cataloga como B; existe un tercer tipo, el cual es menormente frecuente, que es la adquirida, en la cual se reduce la cantidad de factores de coagulaci\u00f3n por enfermedades autoinmunes o algunos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n
Seg\u00fan las investigaciones a nivel mundial, se ha comprobado que mayoritariamente los s\u00edntomas s\u00f3lo se presentan en los varones, mientras que las mujeres son solamente portadoras del padecimiento y pueden transmitirlo a su descendencia.<\/p>\n
Dependiendo de qu\u00e9 tan severa sea la enfermedad, se cataloga como leve, cuando los pacientes cuentan con entre el 5 y el 40 por ciento del factor de coagulaci\u00f3n; moderado, cuando se tiene entre el 1 y el 5 por ciento, y grave cuando en la sangre est\u00e1 presente menos del 1 por ciento de estos factores.<\/p>\n
El diagn\u00f3stico se realiza mediante un estudio de cuantificaci\u00f3n de los factores de coagulaci\u00f3n; debido a su componente gen\u00e9tico, cuando una mujer embarazada conoce su diagn\u00f3stico como portadora de la enfermedad, es posible hacer la detecci\u00f3n antes del nacimiento del beb\u00e9.<\/p>\n
La Hemofilia no tiene cura actualmente, de ah\u00ed la importancia del seguimiento de los pacientes y el tratamiento multidisciplinario que deben llevar; en su mayor\u00eda, son tratados con factores de coagulaci\u00f3n que se obtienen de plasma sangu\u00edneo de donadores y les son suministrados con cierta temporalidad, de acuerdo a cada caso, de manera totalmente personalizada.<\/p>\n
Entre los principales da\u00f1os que se provocan en los pacientes que no llevan tratamiento adecuado, se encuentran sangrados internos que afectan a las articulaciones como rodillas o codos y que pueden comprometer seriamente la movilidad de las personas.<\/p>\n
El 17 de abril fue elegido como fecha para tomar conciencia de este padecimiento, por ser el d\u00eda de nacimiento de Frank Schnabel, el fundador de la Federaci\u00f3n Mundial para la Hemofilia (FMH) en 1963.<\/p>\n
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